Isotonix等渗铬配方粉末的独特配方含有多种人体必需的复合物，如维生素、矿物质、氨基酸、酵素与辅酵素Q10，Isotonix等渗铬配方粉末可提供帮助维持健康血糖水平所需的营养素。Isotonix等渗铬配方粉末的主要成分可协助身体产生能量。*

Isotonix等渗铬配方粉末提供大剂量的铬，已证实其可帮助维持人体健康的血糖和胆固醇水平。铬亦有助于支援健康的代谢率和肌肉表现。*

Isotonix等渗铬配方粉末以等渗透形式传输，提供快速的吸收和传输效果。Isotonix等渗铬配方粉末最好随餐食用。

吡啶甲酸铬
吡啶甲酸铬是必要的微量矿物质，它可以促进胰岛素的有效运作。这一点非常重要，因为良好的胰岛素活性对于控制饥饿、支援代谢、增加并保留肌肉以及对重要的器官组织至为关键。吡啶甲酸铬对尝试减重的人有益，因为它有助于保留肌肉量。肌肉组织流失可能会降低人体代谢率。*

精氨酸铬
精氨酸铬是与必需氨基酸 — 精胺酸相结合的一种铬形式。与吡啶甲酸铬相同，它也能够支援正常的胰岛素活性以及蛋白质、脂肪与碳水化合物的代谢。精氨酸铬与吡啶甲酸铬协同作用，有助于维持正常的胰岛素敏感度，从而有助于支援心血管健康。它亦有助于维持健康的血糖和胆固醇水平，保持瘦肌肉量并控制糖瘾。*

辅酵素Q10
辅酵素Q10属于泛醌类物质家族，是一种脂溶性蜡状物质，属于呼吸链的一部分。它在细胞中合成，参与粒线体中电子传递和能量生成，人体所需总能量的约95%都产生于粒线体。在细胞系统中，辅酵素Q10的作用是从氧气中产生三磷酸腺苷(ATP)形式的能量。辅酵素Q10也表现出清除自由基和抗氧化的功效。抗氧化活性在粒线体和细胞膜中能保护脂质细胞膜免受过氧化反应的伤害。*辅酵素Q10存在于菠菜、绿花椰菜、坚果、肉类和鱼类。在人体中，它在心脏、肝脏、肾脏、脾脏和胰脏的细胞中浓度最高，而这些器官都需要大量的能量。补充辅酵素Q10或对成年人最为有益，因为辅酵素Q10在身体中的浓度会于20岁左右达到顶峰，之后便会逐年下降。

左旋肉碱
左旋肉碱是一种氨基酸，几乎存在于体内所有细胞中。左旋肉碱能支援心脏、器官及组织中的脂肪代谢。左旋肉碱天然存在于动物产品中，仅有极少量存在于植物中，除了少数例外，如牛油果及一些发酵的黄豆产品。它在将长链脂肪运送至细胞线粒体的过程中发挥重要作用，这会产生腺苷三磷酸(ATP)形式的额外能量。左旋肉碱在體內合成，主要在肝脏和肾脏中由L-赖氨酸及L-蛋氨酸等重要氨基酸合成。*

脂肪酵素
脂肪酵素是脂肪消化酵素，支援身体将膳食脂肪正常分解成可吸收的形式。脂肪酵素，例如人体的胰脂肪酵素，有助将存在于食物油脂中的三酸甘油酯受质正常转化为甘油单酯和游离脂肪酸。一些脂肪酵素也于活细胞的内部起作用，支援脂质的正常降解。

Isotonix®等渗铬配方粉末为何含有果糖？
果糖是所有天然糖类中最甜的一种，它有助于使Isotonix等渗铬配方粉末口感愉悦且所含热量极少。食用果糖并不会如食用砂糖般使血糖水平大幅波动。

一天当中什么时间最适宜食用Isotonix等渗铬配方？
由于Isotonix等渗铬配方含有辅酵素Q10，这是一种脂溶性辅酵素，所以最好随餐食用。

吡啶甲酸铬食用安全吗？
安全。已进行了超过35个分析吡啶甲酸铬及其功效的临床试验。

所有的食物都能提供左旋肉碱吗？
是的，左旋肉碱存在于肉类、蔬菜及谷类中，通常在牛肉、羊肉等红肉中的含量较高，而在白肉及蔬菜中的含量较低。

Isotonix等渗铬配方粉末中所含的其他成分有何功用？
Isotonix等渗铬配方粉末还包含硼、钾、维生素B2及B6。钾是一种矿物质，有助于维持体内的体液平衡， 促进正常的神经传导、肌肉放松、糖原和蛋白质的合成及正常的心跳。维生素B2可促进糖原合成，支援能量产生与脂肪的正常分解，同时作为活化维生素B6和叶酸的辅因子。维生素B6有助于促进蛋白质的代谢以及糖原的正常分解，支援亚油酸转化为花生四烯酸，并促进大脑中的化学物质、烟碱酸、抗体、红血球细胞、DNA和弹性蛋白的正常合成。

•    Anderson RA. Chromium, glucose intolerance and diabetes. J Amer Coll Nutr. 1998; 17:548-555.
•    Anderson RA. Effects of chromium on body composition and weight loss. Nutr Rev. 1998; 56:266-270.
•    Anderson RA, Bryden NA, Polansky MM. Lack of toxicity of chromium chloride and chromium picolinate in rats. J Amer Coll Nutr. 1997; 16:273-279.
•    Cerulli J, Grabe DW, Gauthier I, et al. Chromium picolinate toxicity. Ann Pharmacother. 1998; 32:428-431.
•    International Symposium on the Health Effects of Dietary Chromium. J Trace Elem Exp Med. 1999; 12:53-169.
•    Kaats GR, Blum K, Fisher JA, Adelman JA. Effects of chromium picolinate supplementation on body composition: a randomized, double-masked, placebo-controlled study. Curr Therap Res. 1996; 57:747-756.
•    Merz W. Chromium in human nutrition: a review. J Nutr. 1993; 123:626-633.
•    Speetjens JK, Collins RA, Vincent JB, Woski SA. The nutritional supplement chromium (III) tris (picolinate) cleaves DNA. Chem Res Toxicol. 1999; 12:483-487.
•    Crane FL, Sun IL, Sun EE. The essential functions of coenzyme Q. Clin Investig. 1993; 71(Suppl):S55-S59.
•    Folkers K, Mortensen SA, Littarru GP, Yamagami T, Lenaz G, eds. The biochemical and clinical aspects of coenzyme Q. Clin Investig. 1993; 71(Suppl):S51-S178.
•    Folkers K, Vadhanavikit S, Mortensen SA. Biochemical rationale and myocardial tissue data on the protective therapy of cardiomyopathy with coenzyme Q10. Proc Natl Acad Sci USA. 1985; 82:901-904.
•    Bohmer T, Rynding A, Solberg HE. Carnitine levels in human serum in health and disease. Clin Chim Acta. 1974; 57:55-61.
•    Brevetti G, Chiarello M, Ferulano G, et al. Increases in walking distance in patients with peripheral vascular disease: a double-blind, cross-over study. Circul. 1988; 77:767-773.
•    Prockup LD, Engel WK, Shug AL. Nearly fatal muscle carnitine deficiency with full recovery after replacement therapy. Neurol. 1983; 33:1629-1631.
•    Rebouche CJ. Carnitine function and requirements during the life cycle. FASEB J. 1992; 6:3379-3386.
•    Rebouche CJ, Paulson DJ. Carnitine metabolism and function in humans. Ann Rev Nutr. 1986; 6:41-68.